云浮万核医学检测中心

您是否听说过一种宝宝出生后，喝奶后出现异常哭闹、嗜睡、呕吐，甚至抽搐的情况？这可能是遗传代谢病在作祟，比如AICAR转甲酰酶/IMP环水解酶缺乏症。这是一种由于身体缺乏特定酶，导致嘌呤（一种人体必需物质）合成异常，代谢废物堆积的疾病。它属于罕见的遗传病，但一旦发生，会严重影响婴幼儿的神经系统发育。及早通过基因检测明确诊断，可以为您的孩子赢得宝贵的干预时间，通过调整饮食等方式，帮助孩子更好地成长。

这项检测主要采用全外显子组测序技术来查找ATIC等相关基因的异常。操作很简单，只需采集您或孩子2-3毫升的静脉血，或者口腔黏膜拭子样本即可。根据我们经验，如果先对孩子进行检测，后续父母补充验证（形成家系分析）能获得更准确的遗传信息。样本支持全国邮寄或云浮当地合作采样点采集。检测周期通常为收到合格样本后15-20个工作日出具报告。费用方面，单人检测约3500元，家系（如父母子三人）检测约8800元，需您自费支付，目前无法使用社会医疗保险。

该病通常为常染色体隐性遗传。通俗地说，需要父母双方都携带同一个基因的隐性异常，且同时传给孩子，孩子才会发病。如果孩子确诊，父母必然是各自携带了一个隐性基因的携带者，他们本人通常健康。这种情况下，父母未来每次生育，孩子都有25%的概率患病。因此，明确基因诊断后，可以为家庭提供重要的遗传咨询，帮助您了解再次生育的风险，并在专业指导下规划未来的生育选择。其他家庭成员也可能存在携带风险，可以考虑进行携带者筛查。