1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 确诊实体瘤并完成手术或根治性治疗，希望监测复发风险的人士。
- 治疗后需要定期评估疗效，希望了解体内微小病灶状态的朋友。
- 希望通过基因信息为后续治疗（如靶向、免疫）选择提供参考的云浮用户。
- 对传统影像学检查结果有疑虑，希望更早发现分子层面变化的情况。
- 治疗过程中希望动态监控，以便及时调整后续方案的云浮朋友。
- 关注自身健康管理，希望获得更全面肿瘤分子信息的人士。
这个检测能查出什么？
如果把治疗肿瘤想象成一场战役，传统的影像检查好比定期派侦察机去观察肿瘤这个"堡垒"是否还在。而这项检测，则是一次对您体内"敌军"（肿瘤）的深度情报分析。首先，它通过分析您的肿瘤组织样本，绘制出一份详尽的"敌军基因图谱"：包括540多个可能与肿瘤发生、发展及治疗相关的基因，查看是否存在特定的基因变化（例如某些靶点），并评估免疫治疗相关的指标（如PD-L1、TMB等）。接着，它会根据这份独特图谱，为您定制专属的血液监测方案。后续只需定期抽血，通过分析血液中微量的肿瘤DNA片段（ctDNA），就能像在河流中检测上游工厂的排污一样，敏感地追踪体内是否还有残留的肿瘤分子信号，从而评估复发风险。当然，它也有其局限，例如无法完全替代病理诊断和影像学检查，也不能检测所有类型的基因变化。
检测过程麻烦吗？
整个过程相对便捷。首次检测需要一份您之前的肿瘤组织样本（如手术或活检后保存的石蜡切片、组织块等），由您的主治医生或云浮的合作机构协助提供。后续的四次监测则非常简单，仅需抽取约10毫升的静脉血，和我们常规体检抽血一样，无需空腹，几分钟即可完成，可能会有轻微的针刺感。您可以在云浮指定的合作采样点完成，部分情况下也支持邮寄样本服务。根据我们经验，很多用户反馈采样过程并无特别不适。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序技术，针对血液中痕量的肿瘤DNA采用了高深度的测序和定制化设计，旨在提高检测的灵敏度。根据大量用户反馈和行业标准，该技术路径在监测特定基因变化方面具有较好的可靠性。检测本身是安全的，仅涉及对已有样本或血液的分析。然而，任何检测技术都存在固有的技术局限，例如在肿瘤DNA释放量极低时，可能出现假阴性结果。因此，检测结果需要由您的主治医生结合您的具体治疗情况、影像学检查等综合评估，它是一项重要的参考信息，而非唯一的诊断依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，不支持医保报销，总费用为23800元。
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，确保检测符合您的整体治疗规划。
- 首次检测需提供合格的肿瘤组织样本，具体类型和年限要求请提前与顾问确认。
- 后续血液监测的时间点安排，建议遵医嘱或参考专业顾问的建议。
- 收到报告后，建议由您的主治医生结合临床情况进行综合解读与判断。
- 请妥善保管您的检测报告，它对于长期的健康管理具有重要参考价值。
- 检测服务包含标准的报告解读，如有更深入的需求可进一步咨询。
用户评价 (9条，均分5.0)
作为病友群主，我自己体验后才会推荐。这个1+4定制化MRD检测，从咨询到报告解读，流程专业规范。特别是他们能根据我的病理报告定制检测panel，感觉很个体化。报告出来后有电话解读，耐心解答了我的所有问题。满分。
机构回复
非常感谢您作为群主的严格体验与认可！我们坚信“个体化”是精准医疗的核心，您的肯定让我们备受鼓舞。我们也会继续优化服务流程，希望为更多病友提供可靠的检测选择。祝您健康！
他们有个患者交流平台（经同意后匿名加入），让我认识了情况相似的病友。售后人员不仅管检测，还帮我牵线了这个支持渠道，大家互相鼓励分享经验，这种心理支持很难得。
机构回复
我们深知同伴支持的力量。很高兴这个平台能为您带来额外的温暖和力量。我们会继续维护好这个正能量社区，愿大家携手同行。
我先生在化疗前做了这个检测。客服人员得知他后续要去外地治疗，主动询问了医院信息，并提前将报告摘要和关键数据整理好，教我们如何嵌入当地的病历系统。这种跨地域的售后跟进，解决了我们的大麻烦。
机构回复
能为您异地就医的复杂过程提供些许便利，我们深感欣慰。我们的服务会始终跟随您的就医路径，确保检测价值在不同医院间也能顺畅传递。
最初觉得就是个检测，但实际成了我和主治医生沟通的重要桥梁。报告专业，医生认可度高，我们讨论病情也有了更具体的依据。提升了我在治疗中的参与感和掌控感。
机构回复
您说得非常好！我们希望能成为医患之间科学沟通的“桥梁”与“共同语言”。增强患者的参与感和掌控感，对治疗同样重要。感谢您的分享！
报告出来后，我有几个指标不太懂，就在微信上问了下顾问。本来以为要等很久，结果她很快就发来好几段长长的语音解释，怕我听不懂还找了示意图。这种随时能找到人、并且认真对待你的感觉，对病人来说太重要了。
机构回复
及时、清晰的报告解读是我们服务的核心环节之一。很高兴能为您提供有效的帮助。您的满意是我们持续进步的动力！
我是体检发现肿瘤标志物异常，后来做了手术。主治医生推荐我做这个1+4的定制检测，说能个性化跟踪。虽然一万多块不便宜，但想想它一次性能监控好几个我这种癌相关的基因，还终身免费更新一次panel，算下来长期看其实性价比可以，买了个长期监控。
机构回复
谢谢您的选择！您理解得非常到位，我们设计“终身免费更新一次”正是为了应对基因研究进展，让您的检测能长期受益。祝您后续康复顺利，我们会持续提供科学的监测支持。
因为检测结果发现了一个罕见的基因融合，解读专家专门去查了最新的海外文献，在电话里告诉我这个发现的意义以及目前全球的研究进展。这种不满足于标准答案、愿意为个体案例深挖的精神，体现了顶级的专业追求。
机构回复
非常感谢您分享这个案例。面对罕见变异，深入溯源和文献调研是我们解读团队的必备动作。每个患者都是独特的，我们致力于为每一个独特发现寻找最可能准确的科学注解。
客服响应速度绝了！我晚上11点多在公众号留言问问题，以为第二天才回，结果半小时内就收到了详细回复。这种随时能找到人的感觉，对于患者家属来说太重要了，心里踏实。
机构回复
谢谢您的肯定！我们深知患者和家属的咨询需求可能随时出现，因此尽力提供及时的服务。您的安心是我们最大的追求，请随时联系我们。
给患肠癌的家人做的。报告出来后，我想把电子版发给外地的专家看看，又怕直接转发不安全。咨询了客服，他们指导我在个人中心生成了一个带密码和有效期的一次性分享链接，这个功能太实用了！想得周到。
机构回复
感谢您使用我们的报告安全分享功能。我们设计此功能就是为了解决用户在多渠道会诊时的隐私顾虑。您可以完全掌控分享范围和时效，在便捷与安全之间取得平衡。
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