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子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测子宫内膜癌相关120个基因,为治疗方案选择和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在云浮治疗时,希望了解自身基因特征,寻找更多治疗选择的朋友。
  • 已完成一线治疗,期望通过血液监控病情变化的随访者。
  • 有子宫内膜癌家族史,希望评估自身相关风险的朋友。
  • 在云浮就诊,医生建议进行基因分析以辅助诊断和制定计划的朋友。
  • 希望了解自身对某些化疗药物可能存在的反应情况的朋友。
  • 治疗后,希望通过更便捷的血液方式进行定期监控的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是一次对血液中癌症相关信息的‘精读’。它主要关注血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),也就是从肿瘤细胞释放到血液中的基因片段。检测会分析120个与子宫内膜癌密切相关的基因,主要帮您了解三方面信息:一是看看有没有适合的靶向药物可以用,为用药选择提供参考;二是评估与化疗反应相关的基因特征;三是分析一些与遗传风险相关的指标,如微卫星不稳定性和同源重组修复基因状态。它能发现血液中含量极低的基因变异,但检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读。需要注意的是,它主要反映血液中的信息,并且基因情况复杂,目前的科学认知仍有其局限性。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简单。您只需要抽取10毫升左右的外周血,类似于一次常规的抽血检查。采样前通常不需要空腹,可以正常饮食饮水。抽血过程很快,由专业人员在云浮的合作机构完成,您可能会感到轻微的针刺感。部分地区也支持在符合规范的本地机构采样后,将血样冷链邮寄至检测中心。整个过程对身体的影响很小。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用高通量测序技术,在方法学上具有高度的灵敏度和特异性,能够稳定检测到血液中低丰度的基因变异。检测在专业的实验室环境中进行,流程规范,安全性高,您无需担心。检测报告会提供详尽的基因变异信息和相关的科学注释。需要理解的是,所有检测技术都有其检测下限,极低含量的ctDNA可能存在漏检的可能。检测结果是一份重要的参考资料,但并非唯一的诊断依据,任何重大的医疗决策都应结合您的全面情况,由专业人士综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我是早期子宫内膜癌,也需要做这个吗?
对于早期患者,检测的主要价值在于评估复发风险、指导术后辅助治疗选择,以及筛查是否存在林奇综合征等遗传风险,有助于制定更个体化的全程管理策略。
报告里“突变丰度”这个指标是什么意思?
突变丰度可以简单理解为在血液中检测到的特定基因突变所占的比例。这个数值有助于评估肿瘤负荷,并在后续监测中作为参考,判断治疗效果或复发风险。
一次性缴费后,大概多久能拿到报告?
从样本送达实验室开始计算,通常需要10-15个工作日出具正式检测报告。报告完成后,服务人员会第一时间通知您获取。
如果检测结果发现我有遗传相关的基因突变(比如林奇综合征),对我的孩子有什么影响?
如果检测提示可能携带林奇综合征相关的遗传性突变,这意味着您的直系亲属(包括子女、兄弟姐妹等)有50%的概率遗传到同样的突变,导致他们患某些癌症(如结直肠癌、子宫内膜癌等)的风险显著增高。建议您首先咨询遗传咨询门诊,他们可以为您和家人提供专业的遗传风险评估、基因验证检测建议以及制定个性化的健康监测计划。
报告是中文的吗?我能看懂吗?
报告是中文的,并且结构清晰。除了专业的基因数据表格,报告还包含对关键突变的解读、相关靶向药物的信息提示以及总结概述,方便您和医生共同参阅。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 从实验室收到合格样本起,约10个工作日出具检测报告。
  • 采样前无需特殊准备,但如有发热等急性感染症状,建议提前告知。
  • 请确保提供的个人信息准确,以便报告能准确对应。
  • 报告出具后,建议在有经验的专业人士指导下进行解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续参考。
  • 检测结果具有个人参考价值,但需结合动态变化综合评估。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的服务顾问。

用户评价 (9条,均分4.4)

贺** 已验证 体检异常

我是乳腺癌术后患者,医生建议做这个监测。最满意的是快递寄送采样盒的服务,我住在县城,也能轻松完成。自己按照视频说明操作,回寄也很方便,顺丰到付。检测周期比预想的短,没怎么等。

机构回复

您好,感谢您选择我们。为了让各地用户都能便捷检测,我们提供了完善的寄送服务。您的肯定是对我们物流和说明工作最好的鼓励!

2026-03-1514人觉得有用
白** 已验证 主治医生推荐

对比过几家,最终选了这个。采样过程印象最深的是抽血后给的止血贴是低致敏的,我皮肤敏感,但这次贴了几个小时撕下来也没红。这种小地方都能注意到,整体品质应该差不了。

机构回复

非常感谢您对我们细节的关注与认可!我们精选所有接触用户的物料,包括低致敏止血贴,力求让每一位用户,特别是敏感体质者,都有安心舒适的体验。

2026-03-1430人觉得有用
冯** 已验证 甲状腺结节

从公众号文章了解到这个产品,留言咨询后很快就有人联系我。顾问没有一上来就推销,而是先问了我基本情况,判断我是否真的需要做,这种不为卖货而卖货的态度,让人觉得很靠谱。

机构回复

感谢您从众多信息中选择了我们。正确的检测应该基于明确的需求,我们坚持提供负责任的咨询,很高兴这一点得到了您的认可。

2026-03-1243人觉得有用
叶** 已验证 靶向用药参考

对比了直接测组织和抽血,最后选了血液的,因为方便。价格上两者差不多,但血液的能避免手术取样失败的风险。对我这种不想再挨一刀的人来说,这个便利性本身就提升了性价比。报告也够用,指导了用药。

机构回复

感谢您选择无创检测!这正是ctDNA检测的一大优势:便捷、无创、避免取样局限。很高兴能满足您的需求并提供了有效信息。祝您治疗顺利!

2026-02-2561人觉得有用
廖** 已验证 家族史筛查

整个流程挺顺畅的,就是报告等得有点久,差不多三周才拿到。虽然知道深度测序需要时间,但等待期还是有点焦虑,希望能再优化一下,或者中间给个更明确的进度提示。不过报告内容很详实,等待也算值得。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您关于优化进度提示的建议非常宝贵,我们已反馈给实验室和研发部门,正在努力优化流程与通知系统,感谢您的督促。

2026-03-0421人觉得有用
马** 已验证 体检异常

父亲是肝癌,我是替他来咨询的,因为怕遗传风险自己也想查。顾问没有因为我只是咨询就敷衍,反而花时间详细比较了不同癌种的检测意义,帮我分析了我目前的情况做这个的必要性不大,建议先关注父亲。这种设身处地、不乱推荐的态度真的很加分!

机构回复

谢谢您对我们顾问专业操守的肯定。我们坚信,提供负责任的、个性化的建议比单纯销售产品更重要。您的健康和安全永远是我们首要考虑的因素。未来有任何需要,我们都乐于为您提供专业支持。

2026-02-1951人觉得有用
曾** 已验证 体检异常

为了靶向用药参考做的检测。流程很顺畅,但感觉从抽血到出报告的等待时间比我预期的要长几天。不过好在等待期间客服没有失联,每次问都有回应。希望以后效率能再提高点。

机构回复

感谢您的理解与反馈。我们深知等待结果时的焦急,因检测环节复杂,有时确实需要更审慎的时间。我们已投入更多资源优化检测流程,力求在保证准确性的前提下缩短周期。感谢您的耐心!

2025-12-1024人觉得有用
叶** 已验证 结直肠癌

体检发现肿瘤标志物升高,心里很慌。医生推荐这个检测做初步排查。价格确实比普通体检项目高出一大截,但为了搞清楚状况硬着头皮做了。结果是阴性,虚惊一场。虽然心疼钱,但换来的是彻底的安心和后续不必要的检查,长远看省钱了。

机构回复

感谢您的选择!“排除风险”同样是检测的重要价值。能为您带来安心,避免过度医疗,我们感到非常高兴。请继续保持良好体检习惯!

2025-11-1237人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

检测结果有点复杂,通过在线系统申请了纸质报告。寄来的快递包裹很普通,外包装没有任何公司或疾病相关字样,文件袋也是密封的。这种“无痕寄送”考虑得很周到,避免了被家人或邻居无意间看到引发的尴尬或担心。

机构回复

感谢您注意到我们的用心。我们采用中性化包装邮寄报告,杜绝任何可能暗示疾病或检测机构的标识,以最不起眼的方式,将隐私保护延伸到最后一个环节。

2026-02-1368人觉得有用

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