3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 计划结婚或备孕的伴侣,希望在云浮共建家庭前了解双方遗传背景。
- 已怀上宝宝的准妈妈,在云浮的孕检中想为宝宝多添一份安心。
- 有相关家族病史的个人,想在云浮通过检测了解自身携带情况。
- 在云浮关注自身及后代健康,希望进行系统性遗传风险评估的个人。
- 在云浮进行婚前检查或孕前检查时,希望增加基因检测选项的伴侣。
- 对自身健康状况有深入探究意愿,希望在云浮进行补充筛查的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对您身体遗传'说明书'中几个关键章节的精准查阅。这个项目是一次性检测三种在我国较为常见的单基因遗传病:地中海贫血、遗传性耳聋和脊肌萎缩症。具体来说,它会检查与地中海贫血相关的36种常见基因突变类型、与遗传性耳聋相关的4个基因(SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA)上的20个位点,以及导致脊肌萎缩症的SMN1和SMN2基因的拷贝数。它能帮助发现您是否携带这些疾病的致病基因变异。如果夫妇双方都携带同一种疾病的隐性致病基因,则后代有患病风险。根据我们经验,提前了解这些信息,可以为未来的生育计划提供重要参考。需要说明的是,它主要筛查指定的常见突变,不能覆盖所有可能的遗传变异,也不能诊断您目前是否患病。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷。您只需要提供一份外周血样本(大约5毫升),就像在云浮的体检中心做一次普通的抽血化验。检测前无需空腹,正常饮食饮水即可。采样过程由专业人员操作,几乎只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。很多用户反馈,采血体验和常规体检没有区别。采样完成后,样本会被妥善送至实验室。您可以选择前往我们在云浮的合作服务点采样,或者通过快递邮寄采样包(内含专业采血器材和说明)的方式完成,足不出户即可启动检测。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用飞行时间质谱、PCR和毛细管电泳等成熟的分子生物学技术,针对已知的明确致病位点进行检测,技术本身具有很高的准确性。根据我们多年的服务经验,实验室有严格的质量控制流程来确保结果可靠。检测本身仅需少量血液,对身体安全无创。请您理解,任何检测技术都有其局限性。本检测主要针对中国人群中已报道的高频突变进行筛查。如果检测结果为阴性,意味着在本次检测范围内未发现目标突变,但并不能完全排除携带其他罕见突变或位于检测范围外基因变异的可能性。如果检测发现携带致病基因变异,建议您根据报告解读,与伴侣一同咨询专业顾问,以评估后代的潜在风险,必要时可考虑进一步的遗传咨询或诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为1000元,目前不在医保报销范围内。
- 检测前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 采样时请携带有效身份证件以供核对。
- 若选择邮寄采样包,请仔细阅读内附的采样说明,并尽快寄回样本。
- 报告出具时间约为7个工作日,自实验室收到合格样本之日起计算。
- 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密,仅提供给您本人。
- 本检测主要用于携带者筛查和风险评估,不能替代临床诊断。
- 如对结果有任何疑问,建议与伴侣一同预约专业顾问进行解读和咨询。
用户评价 (32条,均分4.7)
报告出来当天就收到了短信提醒,登录后查看,发现除了PDF报告,还有一个很贴心的“报告解读要点”视频,用动画形式讲明了关键信息。看不懂的专业术语下面还有小字解释。这种为用户考虑的设计真的很加分,感觉自己被认真对待了。
机构回复
谢谢您的细致观察!为了让报告更易懂,我们团队在可视化解读上做了很多努力。您的肯定对我们是最好的鼓励。如果后续仍有疑问,我们的咨询通道随时为您开放。
采样工具设计得很人性化,拭子手柄长,操作时不会轻易碰到唾液以外的部分,卫生有保障。盒子里的固定卡槽也避免了运输途中样本管晃动,这些小设计都能看出是用心为用户着想,不是随便套个盒子就发货。
机构回复
您的观察非常细致!产品设计的每一个细节都经过反复打磨,旨在确保采样准确与运输安全。能得到您的肯定,我们备受鼓舞。
我是看了很多科普才决定做筛查的,所以本身有一定了解。你们报告的专业深度让我满意,特别是对‘携带者’状态在不同情况下的临床意义解释得非常透彻,没有含糊其辞,这种坦诚和清晰对用户做知情选择非常重要。
机构回复
遇到您这样事先做过功课的用户,是对我们专业性的另一种考验。我们始终坚持提供清晰、准确、不回避复杂性的信息,尊重每一位用户的知情权和选择权。感谢您的高度评价!
东西是好的,准确性我和医生确认过,没问题。就是等待时间对我来说还是有点煎熬,虽然没超过承诺的10天,但也等了足足9个工作日。可能我太心急了,建议能不能对高龄或高危孕妈有个优先通道?
机构回复
完全理解您等待时的急切心情。感谢您的建议,我们非常重视。目前我们已有针对特殊情况的内部加急机制,未来会在预约或宣传中更清晰地告知,以便更好地服务有紧急需求的客户。
报告解读很专业,但建议能再通俗一点,有些医学术语需要我自己去查。不过隐私方面没得说,所有沟通记录在APP里都能查到,而且无法被删除或篡改,像一份完整的‘沟通日记’,有据可查很安心。
机构回复
感谢您的反馈!我们将持续优化报告的表述,力求更易懂。同时,所有服务交互留痕且不可篡改,是为了保障服务过程的透明与可追溯,确保您的权益。
作为35岁的高龄初产妇,最担心的就是宝宝健康。这个筛查项目是我产检医生推荐的,说是能查三种比较关键的遗传病。报告出来后,我发现里面不仅有风险评估,还有很详细的携带者分析和后续建议,甚至提到了如果我老公也做检测会有什么不同,考虑得很周全。
机构回复
谢谢您的详细反馈。针对高龄孕妈群体,我们的报告设计特别注重提供全面的遗传信息和备选方案,力求为您的决策提供充分依据。感谢您医生的推荐与您的信任!
作为高龄产妇,心理压力挺大的。下单后很快就安排了专属顾问,顾问特别有耐心,反复跟我确认家族史,还根据我的情况多解释了几句,感觉很负责很定制化。
机构回复
为您这样的高龄孕妈提供更细致、更具针对性的服务是我们应该做的。感谢您对我们的信任,您的安心是我们最大的追求。祝您和宝宝健康!
所有流程的保密感和专业感都很强。但App或账号登录时,如果能增加指纹或面部识别登录,会比每次输密码更方便安全。现在很多金融App都这样了,希望你们也能跟进。
机构回复
您提的这一点非常前沿且实用!生物识别登录在便捷性和安全性上确有优势。我们已将其纳入产品升级的评估清单,会在后续版本更新中重点考量。感谢您的建议!
作为怕麻烦的人,我最欣赏流程简便。从下单到收到报告,全程手机操作。采样后预约快递上门取件,连家门都不用出。采样本身也就几分钟,不痛不痒,像完成日常刷牙一样简单,整合服务做得不错。
机构回复
“像刷牙一样简单”正是我们追求的目标!我们致力于打造一站式数字化检测体验,减少您的奔波。感谢您对整体流程的肯定!
检测本身没得说,快速准确。但报告出来后,预约遗传咨询师的等待时间有点长,排了三天才通上电话。虽然咨询师很专业,解答很好,但如果能更快接通,体验感会飙升。
机构回复
感谢您的认可与指正。近期咨询量确实较大,导致预约等待。我们正在增加咨询师资源,并优化预约系统,以缩短您的等待时间。抱歉给您带来了不便。
备孕一年了,跟老公一直有点担心家族里有没有什么遗传病隐患,但双方老人也说不清。看到这个筛查就直接下单了,检测过程很简单,客服指导很耐心。报告出来全是阴性,心里那块大石头终于落地了!现在可以更安心地规划要宝宝了,感觉这钱花得特别值。
机构回复
感谢您的信任!能为您和家人的备孕计划提供一份科学的安心保障,我们非常高兴。清晰、准确的阴性结果是对您最好的祝福。祝您早日迎来健康可爱的宝宝!
整体不错,预约的周末采样,人稍微多了点,等了大概20分钟。不过采样室是独立的,私密性好,等也就等了。采样过程本身没问题,护士手法熟练,刮取时没什么感觉。就是希望以后周末能多安排些人手。
机构回复
非常抱歉让您在周末等候!您的建议非常宝贵,我们会认真评估各采样点的人流情况,特别是周末和高峰期,努力调配资源,缩短您的等待时间。感谢您的理解与反馈!
高龄产妇,心思比较重。采样盒寄到家时是朴素的牛皮纸盒,没有任何公司或产品logo,邻居问起我就说是普通快递。这个设计太贴心了,完全避免了尴尬和可能的闲言碎语。
机构回复
谢谢您对我们包装设计的肯定!我们深知家庭检测的隐私需求,因此采用了完全中性的物流包装,从源头保护您的检测私密性。祝您孕期一切顺利!
我是有家族史的方向担心,专门去查了,这项筛查包含的正是我担心的那种病。价格比我预想的专项基因检测便宜太多了,简直是福音。虽然只是筛查,但阴性结果给了我巨大的心理支持。
机构回复
能针对性地解决您的担忧,我们感到责任重大。对于有明确关注点的家庭,这项筛查确实能提供重要的参考信息。感谢您的反馈,祝您和宝宝安康!
看到价格这么低,担心是不是实验室不正规。特意查了合作实验室的资质,都是国家认可的。这才放心购买。结果出来很快,电子报告还有防伪码可以验证。这种‘低价不低质’的体验很好,会推荐给朋友。
机构回复
感谢您对检测质量的关注与核实!我们始终与具备严格资质的实验室合作,确保每一份报告的准确与权威。您的推荐是对我们莫大的信任,我们定当继续努力。
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