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云浮万核医学检测中心

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4.7

6 条评价

5星好评
66%
4星好评
33%
其他
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好评率 66%

基于真实用户反馈

平台认证机构 隐私保护 报告全国通用 准时出报告
郑**

郑**

全外显子组测序 2025-02-22

孩子的病因找了很久都找不到,做了全外显子组测序终于找到了致病基因。虽然检测周期长了些,但结果非常有价值。

机构回复

感谢信任,全外显子组测序确实是疑难疾病诊断的重要手段。祝孩子早日康复。

何**

何**

HPV基因分型 2025-01-30

做了HPV分型检测,结果是低危型,医生说不用太担心。检测过程比较快,工作人员也很专业。就是排队等了一会。

机构回复

感谢反馈,低危型HPV一般不需要特殊治疗,定期复查即可。

朱**

朱**

肿瘤早筛 2025-01-07

年过50做了多癌种早筛,结果都是低风险,总算放心了。检测过程就是抽了一管血,很简单。报告讲解服务也很好。

机构回复

感谢信任,建议每年定期复检,持续关注健康。

马**

马**

健康风险评估 2024-12-15

做了全面的健康基因检测,发现有高血压和糖尿病的遗传风险。现在开始注意饮食和运动了。感觉花这个钱值,相当于给健康买了个预警。

机构回复

感谢选择,了解遗传风险后通过生活方式调整可以有效降低发病概率。

杨**

杨**

药物基因组检测 2024-11-22

长期服药效果不好,做了药物基因组检测才知道是药物代谢慢型,医生调整了药物后效果好多了。这个检测太有必要了!

机构回复

感谢认可,药物基因组检测确实能帮助优化用药方案。

吴**

吴**

遗传病基因筛查 2024-10-30

做了地中海贫血基因检测,发现是轻型携带者,幸好提前知道了。遗传咨询师讲解得很详细,也给了后续生育的建议。

机构回复

感谢反馈,孕前基因筛查非常重要,后续我们会持续为您提供专业咨询。

以上评价均来自通过基因谷平台预约服务的真实用户。为保护用户隐私,评价人姓名已做脱敏处理。评价内容仅代表用户个人体验,供参考。

检测项目评价

4.6

2850 条评价

5星
70%
4星
21%
其他
8%
彭**
彭**已验证购买
流产物染色体微阵列分析35岁初产妇2025-12-18

高龄初胎流产,在医生推荐下做了检测。流程指引非常清晰,从医院如何获取样本,到居家如何保存,都有图文和视频说明,对年纪大不太会用手机的人来说也很友好。客服电话一打就通,回答问题不敷衍。

机构回复

能为高龄孕妈提供清晰、易操作的服务是我们的荣幸。我们特别注重指引的易懂性和客服的专业性,就是希望消除技术壁垒,让每位用户都能顺畅完成检测。感谢您的肯定。

11人觉得有用
汤**
汤**已验证购买
实体肿瘤细胞检测肝癌家属2025-07-28

妈妈胃癌,我作为家属代办检测。全程我都能用我的手机号授权查询进度和报告,但最终详细的基因报告PDF只发到了妈妈本人实名认证的手机上。这种分权限管理,既方便家属协助,又保护了患者本人的最终隐私权,考虑得很周全。

机构回复

您理解得非常准确。在家庭场景中平衡便利与隐私是个难题,我们通过权限分级管理来应对。既保障患者本人的信息主权,也方便家属的必要协助。

55人觉得有用
江**
江**已验证购买
进口PD-L1(Dako22C3)淋巴瘤患者2026-03-01

从取样到出报告,流程规范,隐私保护的感觉很到位。唯一小遗憾是线上客服的响应速度有时候不太稳定,忙的时候可能半小时才回复。对于心急如焚的家属来说,等待回复的每一分钟都挺煎熬的。

机构回复

十分抱歉给您带来了不佳的体验!我们已关注到咨询高峰期的服务压力问题,正在增加客服人力与培训,以提升响应效率。感谢您的督促,我们一定改进!

46人觉得有用
尹**
尹**已验证购买
胃肠-63基因(脑脊液版)淋巴瘤患者2026-01-29

报告内容很专业,但有些部分对我来说像天书,虽然附有解读,还是需要医生再讲解一遍。希望用户版报告能再通俗一点,多用些比喻或图示。价格不低,体验应该更完美。不过检测结果是硬核的,找到了靶点,所以总体还是正面的。

机构回复

非常感谢您的具体建议!如何将复杂的基因数据转化为更易懂的信息,一直是我们努力改进的方向。我们已着手优化报告的用户友好度,比如增加可视化图表。您的意见非常宝贵!

7人觉得有用
钟**
钟**已验证购买
中国人群多癌种遗传易感基因分子分型研究淋巴瘤患者2026-03-05

整体体验很好,特别是隐私方面无可挑剔。就是等待报告的时间比预期长了一周,等待期间难免有些焦虑。希望以后能更准确地预估时间,或者阶段性地给个进度提示。

机构回复

非常抱歉让您久等了。由于我们坚持对每一份数据进行复核以确保绝对准确,有时会导致周期延长。我们已经优化流程,并将加强过程中的进度透明化,改善您的等待体验。

55人觉得有用
何**
何**已验证购买
染色体微阵列分析(用于遗传疾病新生儿/儿童/成人染色体异常检测)32岁孕妈2025-10-09

挺好的,就是报告里有些专业术语,虽然客服后来解释了,但自己第一眼看还是有点懵。希望报告能有个更简易的结论摘要版,方便我们非专业人士快速看懂。这个价格,体验细节可以更好。

机构回复

您的建议非常宝贵!我们已经在规划报告版本的优化,考虑增加通俗版总结页,让关键信息更一目了然。感谢您的反馈,帮助我们进步!

21人觉得有用
余**
余**已验证购买
染色体异常检测32岁孕妈2026-03-11

检测准确性和服务都没问题,让我放心了。唯一小遗憾是觉得价格还是有点偏高,可能因为包含了线下采血点的服务费吧。如果未来能推出纯送检的、更经济的选项,我会更推荐给预算紧张的朋友。

机构回复

非常感谢您的真诚反馈!成本构成确实包含采样服务等环节。您的建议很有价值,我们会在产品规划中研究更灵活经济的方案。感谢您!

4人觉得有用
钱**
钱**已验证购买
单样本-消化道肿瘤血液50基因检测靶向用药参考2026-03-01

作为乳腺癌术后患者,想全面了解一下自己的遗传风险。检测中心分区明确,遗传咨询室是独立隔音的,沟通时完全不用担心隐私泄露。咨询师背后是一整面书墙,全是专业书籍,她引经据典解释BRCA基因的样子,让人瞬间信服。

机构回复

为您提供私密、专业的遗传咨询是我们的核心服务之一。咨询团队均具备扎实的学术背景,很高兴能凭借专业知识获得您的信任。祝您后续健康管理顺利。

62人觉得有用
龙**
龙**已验证购买
结直肠癌4基因突变检测+MSI(组织)甲状腺结节2025-09-21

家里有肠癌家族史,我自己肠胃也不好,一直担心。看到有这个检测就做了。价格比我预想的检测要贵一点,但毕竟查的是癌相关的基因,技术含量高,也能理解。报告图文并茂,还有风险评估,看完之后对自己的情况有了数,开始注重生活调理了。觉得是为健康管理付的顾问费,值。

机构回复

感谢您的理解与认可!对于有家族史的高风险人群,早期进行基因风险评估非常重要。我们努力让报告更清晰易懂,希望能成为您健康管理的有效工具。预防大于治疗,祝您健康!

10人觉得有用
王**
王**已验证购买
实体瘤78基因检测(组织版)化疗前检测2025-09-30

对比了好几家,最后选了你们。打动我的是看到报告还附赠了国际权威诊疗指南的引用和解读,不是光秃秃的数据。这让我和医生沟通时更有底气,也能更深入地理解治疗方案背后的依据。专业性确实强。

机构回复

您的认可让我们备受鼓舞!我们致力于提供不止于数据的、有临床洞见的报告,帮助患者和医生做出更明智的决策。感谢选择!

4人觉得有用
钟**
钟**已验证购买
胃肠-63基因(脑脊液版)家族史筛查2026-03-10

整体服务流程是规范的,该有的都有。但可能我期望太高,觉得报告解读还可以更深入一些。比如,我关心的某个突变,解读老师说了现有的药物,但当我问到如果这些药耐药后可能的选择时,老师就说这需要更动态的评估了。虽然回答没错,但我希望能听到一些前瞻性的分析。当然,我知道这有难度。

机构回复

感谢您提出的高阶需求,这促使我们思考如何提供更深度的价值。关于耐药后的策略,确实需要结合治疗过程中的多维度信息动态分析。我们会在后续服务中,尝试在现有知识范围内,提供更前瞻的路径探讨,感谢您的鞭策!

17人觉得有用
邵**
邵**已验证购买
染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)高危孕妇2025-10-28

我和老公都是试管才怀上宝宝,特别金贵。做NIPT最怕就是结果不好,保险公司还专门打了电话来解释保险理赔的具体流程,说万一有问题,后续的产前诊断费用他们能覆盖,心里一下子就踏实了。这个保险含得值!

机构回复

试管妈妈们付出了更多艰辛,我们完全理解您的心情。附赠保险就是为了给大家一份实实在在的保障,让您能更安心地迎接宝宝。祝您好孕!

42人觉得有用
廖**
廖**已验证购买
结直肠癌4基因突变检测+MSI(组织)肝癌家属2025-11-20

二次手术前,主刀医生要求做这个检测,说是看用药方向。采样是在原来手术取的蜡块上做的,不用再受一次罪,这个特别好!节省了时间也免了痛苦。报告对MSI和几个基因状态写得很清楚,医生直接就用上了。

机构回复

您好!能利用已有组织样本(蜡块)完成检测,避免二次创伤,正是我们推荐的方式之一。很高兴我们的检测能为您的精准治疗方案助力,祝您治疗顺利!

31人觉得有用
郑**
郑**已验证购买
全外显子测序分析-家系增强版(纳昂达/10G)35岁初产妇2026-01-29

评分主要给在技术和服务态度上,确实好。但说实话,整个检测费用对我们工薪家庭来说压力不小。虽然结果是好的,算花钱买安心,但性价比感觉可以再提高。

机构回复

衷心感谢您的选择与坦诚。我们持续投入研发与运营优化,目标之一就是在保证最高质量的前提下,力争让更多家庭能以更可负担的价格享受先进检测技术。

53人觉得有用
顾**
顾**已验证购买
泛实体瘤-825基因(血液版)术后复查2025-08-29

对比了几家,最终选择你们是因为看到涵盖BRCA这些遗传基因很全。我是卵巢癌患者,很关心遗传问题。检测确认了我有BRCA突变,这不仅解释了病因,也让我女儿可以提前关注。虽然消息沉重,但信息就是力量,能提前规划。

机构回复

感谢您的深度分享。发现遗传性突变具有双重意义,既关乎您本人的治疗方案(如PARP抑制剂),也关乎家族健康管理。这是一个艰难但重要的发现。我们提供专业的遗传咨询服务资源,如需为家人进行遗传咨询或检测,我们可以提供协助。

58人觉得有用

共 2850 条评价,第 33/190 页